2017年2月，ART已被證明能有效抑制艾滋病發作，*治療性艾滋病疫苗或將問世；利用腸道細菌“關閉”生育基因，可消滅傳染寨卡病毒蚊蟲；我國*P4實驗室運行在即，將開展*危險病原體研究。那么，急需新型抗生素的重點病原體到底有哪些？目前已經取得了什么進展？P4實驗室又起到了什么樣的作用呢？

ART已被證明能有效抑制艾滋病發作，*治療性艾滋病疫苗或將問世

據《新科學家》雜志22日報道，近日在美國西雅圖舉行的逆轉錄病毒和機會型感染會議上，西班牙IrsiCaixa艾滋病研究院貝阿德里斯·莫塞公布了一項令人驚喜的艾滋病新型治療性疫苗臨床試驗結果：5位艾滋病病毒（HIV）攜帶者體內病毒復制不僅被成功抑制，且停止服用抗逆轉錄病毒物（ART）的時間超過4周，其中一位甚至達到7個月之久。

為阻止病毒大量復制對免疫系統造成損害，HIV感染者需要每天甚至終身服用ART。雖然服用ART已被證明能有效抑制艾滋病發作，但這類藥物價格昂貴、耗時耗力且副作用嚴重。

3年前，莫塞帶領團隊開始對英國牛津大學研發的兩種艾滋病疫苗開展人類臨床試驗，當時有24位剛剛被確診的HIV感染者參加，他們都同時服用ART藥物，以檢測疫苗能否激起強大的免疫反應。

這次，莫塞為其中15人設計了全新試驗程序，首先向他們大劑量注射其中一種疫苗；接著注射3倍劑量的抗癌藥物羅米地辛（romidepsin），這種藥物已被證明能有效清除潛伏在體內的HIV；后再給每人大劑量注射另一種疫苗，并停止服用ART藥物。

利用腸道細菌“關閉”生育基因，可消滅傳染寨卡病毒蚊蟲

英國斯旺西大學的研究團隊找到了一種消滅傳染疾病的蚊蠅和害蟲的新方法——利用其腸道內的共生細菌充當“木馬”，向控制生育的基因傳遞“關閉”信號，以此來減少蚊蠅和害蟲的數量。針對兩種有害昆蟲的研究表明，一種害蟲的生育率下降高達100%；另一種害蟲的幼蟲死亡率增加了60%。

據斯旺西大學報道，該團隊使用的核心技術被稱為共生體介導的RNA干擾（RNAi）。此前針對昆蟲實施RNA干擾的有效性不高，因為向昆蟲體內注射RNA干擾分子費時費力，成本高昂，且由于昆蟲太小而往往行不通。而新研究發現，腸道共生細菌可作為有效的遞送載體，這些共生細菌經過編程后，可以在昆蟲體內產生RNA干擾分子，向目標基因發送“關閉”命令，并且不會被昆蟲的免疫系統發現。

研究人員分別利用接吻蟲（專門叮咬人類面部，引起美洲錐蟲?。┖臀骰ㄋE馬（已產生抗藥性的農業害蟲）對該技術進行了測試。結果顯示，接吻蟲的生育率得到了100%的控制，而西花薊馬的幼蟲死亡率增加了60%。該團隊在發表于23日英國《*學會會報B輯》上的論文中稱，這項重大技術進展還可以有效應用在很多其他昆蟲物種上，包括傳染寨卡病毒的伊蚊、傳播瘧疾的按蚊等。每種昆蟲都有對應的細菌作為遞送載體，一旦離開這種昆蟲，細菌就無法存活。

與使用化學農藥相比，新技術優勢多多：針對性強，不傷害蜜蜂等其他昆蟲；不破壞環境；不會危害人類健康；也不存在蚊蟲產生抗藥性的擔憂。

世衛發布急需新型抗生素的重點病原體清單

抗生素耐藥問題被視為與氣候變化、水資源短缺和環境破壞同等重要的性挑戰，造成這一問題的根源與人類錯誤的行為脫不了關系。以下三種行為是耐藥禍源：

1、亂服藥：很多人把抗生素當作"藥"，一旦發燒、咳嗽、嗓子疼就會吃點，甚至還有人常服抗生素"防病"，這些都是用藥誤區。自行服用不適合的抗生素不僅耽誤病情，還會增加耐藥風險。

2、醫療機構用藥不當：一些基層醫務人員專業素質有限，一味迎合老百姓求醫時"錢別花太多，但見效要快"的心理，從而使抗生素、激素、維生素和輸液這"三素一湯"成為很多基層醫院開藥的標配。

3、養殖業無序使用：降低死亡率、加快繁殖速度，在畜牧養殖業中盲目、過量用藥的情況比較突出，使用禁用抗菌素的問題也時有發生。如動植物存在抗生素殘留，人們吃了這些食物，就相當于吃了"二手抗生素"，耐藥性也會在不知不覺中增強。

揭秘研究“危險病原體”的中國生物安全實驗室

《自然》寫道，武漢國家生物安全實驗室造價達3億元人民幣，出于安全考慮，其選址的地勢比江漢平原高出許多。該實驗室還具備抵抗7級地震的能力，盡管它所在的地區在歷*并未發生過強震。

實驗室主任袁志明介紹說，武漢實驗室的研究重點在于防控新發疾病、存儲純化病毒，并作為世界衛生組織的“參考實驗室”與各國的同類實驗室進行，“它將成為生物安全研究室系統中的重要一環。”

未來，實驗室還將研究SARS病毒，盡管此類研究無需4級生物防護。隨后，實驗室將轉向研究正在非洲蔓延的埃博拉病毒和拉沙熱病毒。